我系明章银教授团队近期在Biomedicines上发表了题为“Sanguinarine Attenuates Collagen-Induced Platelet Activation and Thrombus Formation”的研究论文，阐述了血根碱（Sanguinarine）抗血小板作用的新机制。
血小板是一类由骨髓巨核细胞脱落而成的无核细胞，广泛参与了机体生理止血和病理血栓的形成过程。血小板表面有大量受体，其受到激动剂刺激后，启动下游信号通路并传递“inside-out”信号，促使低活性的αIIbβ3构型改变，转化为高活性形式并与纤维蛋白原桥联，传递“outside-in”信号级联，进一步扩大血小板的活化，同时释放出胞内的颗粒内含物。
内皮损伤暴露出细胞外基质中的胶原，与血小板上糖蛋白受体GPVI结合，使血小板活化聚集并形成血栓。血根碱来自罂粟科植物博落回，是一种苯并菲啶生物碱，本研究发现血根碱能浓度依赖性地抑制血小板在胶原刺激下的激活、释放及扩展功能，降低胶原引起血小板表面CD62P、活化型αIIbβ3阳性率和Ca2+内流的升高，同时减少GPVI下游Syk-PLCγ2，αIIbβ3下游的src及PI3K-Akt-GSK-3β信号的磷酸化，从而降低血小板的活化，抑制FeCl3诱导的动脉血栓的形成，血根碱有望成为治疗抗血小板新型药物。
华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系博士生舒丹为该论文的第一作者，明章银教授为通讯作者，华中科技大学为本论文的第一作者单位，该研究得到国家自然科学基金面上项目和湖北省卫生健康委员会/湖北省中医药管理局中药重点项目的资助。
血根碱抗血小板作用模式图
原文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8142988/
