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陈伟教授团队开发生物大分子的口服递送策略:动态全向粘附微针阵列系统

发布者: [发表时间]:2022-01-30 [来源]: [浏览次数]:

图2双层微针结构观察及穿刺与膨胀性能表征。

在DOAMS系统的作用下,常规药片能在约克夏猪新鲜胃壁上长期滞留,表现出较高的生物粘附特性,在液体冲击和组织蠕动过程中,药片保持粘附而不会脱落,保证药物和组织上皮较强的相互作用。DOAMS系统载入智能可弹射胶囊后,防止了微针在消化液中的侵蚀,并且在胃液环境下,溶解固定材料,将弹簧弹性势能转化为动能,推动微针系统刺入上皮(图3)。该系统的帮助下,相较于传统的口服药片,微针药片显著提升了索马鲁肽的生物利用度(两倍以上),其效果已超越诺和诺德公司的口服索马鲁肽产品(Rybelsus)。

图3 DOAMS系统的体内作用机制及结果评价。

此项成果近期发表在领域权威期刊Science Advances上,文章的第一作者是陈伟教授,目前于华中科技大学同济医学院基础医学院药理学系任职,通讯作者为麻省理工学院Robert Langer教授团队的Giovanni Traverso教授。

原文链接:https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abk1792

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